产品名称 | 生殖支原体、人型支原体、人脲原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
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结构及组成/主要组成成分 | MG/MH/UU&UP PCR反应液、MG/MH/UU&UP阳性对照和MG/MH/UU&UP阴性对照。(具体内容详见说明书) |
适用范围/预期用途 | 该产品适用于体外定性检测女性宫颈分泌物样本中的生殖支原体、人型支原体、人脲原体(解脲脲原体和/或微小脲原体)核酸(DNA)。 |
型号规格 | 32人份/盒 |
产品储存条件及有效期 | -20℃及以下避光贮存,有效期12个月。 |
注册证编号 | 国械注准20243401586 |
注册人名称 | 江苏睿玻生物科技有限公司 |
注册人住所 | 南通高新区世纪大道266号C6楼1-2层 |
生产地址 | 南通高新区世纪大道266号C6楼1-2层 |
批准日期 | 2024-08-23 |
有效期至 | 2029-08-22 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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