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当前位置: 首页 > 国产器械 > 生殖支原体、人型支原体、人脲原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 生殖支原体、人型支原体、人脲原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
结构及组成/主要组成成分 MG/MH/UU&UP PCR反应液、MG/MH/UU&UP阳性对照和MG/MH/UU&UP阴性对照。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途 该产品适用于体外定性检测女性宫颈分泌物样本中的生殖支原体、人型支原体、人脲原体(解脲脲原体和/或微小脲原体)核酸(DNA)。
型号规格 32人份/盒
产品储存条件及有效期 -20℃及以下避光贮存,有效期12个月。
注册证编号 国械注准20243401586
注册人名称 江苏睿玻生物科技有限公司
注册人住所 南通高新区世纪大道266号C6楼1-2层
生产地址 南通高新区世纪大道266号C6楼1-2层
批准日期 2024-08-23
有效期至 2029-08-22
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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