产品名称 | 全自动荧光免疫分析仪 |
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结构及组成/主要组成成分 | 仪器由进样模块、弹夹仓模块、移液模块、稀释液模块、弹夹仓勾卡模块、光路检测模块、混匀清洗模块、送条模块、液路模块、数据处理模块、显示模块、打印模块、扫码模块、通讯模块组成。 |
适用范围/预期用途 | 与本公司生产的荧光微球标记的荧光免疫层析试剂配套使用,用于对人体样本中的待测物进行体外定量检测 |
型号规格 | LS-3000、LS-3100 |
产品储存条件及有效期 | 不适用 |
注册证编号 | 苏械注准20202221107 |
注册人名称 | 南京岚煜生物科技有限公司 |
注册人住所 | 南京市江宁区科学园乾德路6号 |
生产地址 | 南京市江宁区科学园乾德路6号第5号楼1层、3号楼一层西侧、9号楼1层2层 |
备注 | 本文件与“苏械注准20202221107”医疗器械注册证共同使用 |
批准日期 | 2024-08-26 |
有效期至 | 2025-10-12 |
变更情况 | 2024-08-26结构及组成变更 由“仪器由批量进样和单个进样模块,采样模块,弹夹模块,检测模块,混匀模块,温育模块,数据处理模块,显示模块,打印模块,扫码模块,通讯模块组成。”变更为“仪器由进样模块、弹夹仓模块、移液模块、稀释液模块、弹夹仓勾卡模块、光路检测模块、混匀清洗模块、送条模块、液路模块、数据处理模块、显示模块、打印模块、扫码模块、通讯模块组成。”适用范围变更 由“全自动荧光免疫分析仪配套公司生产的干式荧光免疫层析法试剂盒,可体外定量检测人血清、血浆、全血样本中的心肌肌钙蛋白I、N-端脑利钠肽前体、肌红蛋白、肌酸激酶同工酶、糖化血红蛋白、C反应蛋白、D-二聚体、降钙素原、心脏型脂肪酸结合蛋白、绒毛膜促性腺激素及β亚单位的含量,检测结果用于临床辅助诊断。”变更为“与本公司生产的荧光微球标记的荧光免疫层析试剂配套使用,用于对人体样本中的待测物进行体外定量检测”产品技术要求变更 由“详见技术要求变化对比表原条款及内容”变更为“详见技术要求变化对比表修改后条款及内容” |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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