产品名称 | 总胆汁酸检测试剂盒(酶循环法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试剂1:甘氨酸缓冲液、氧化型β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸; 试剂2:三羟甲基氨基甲烷缓冲液、还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、3α-羟甾醇脱氢酶、防腐剂; 校准品(选配):胆酸钠。 (具体内容详见说明书) |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量检测人血清中总胆汁酸(TBA)的含量。 |
型号规格 | 试剂1:1×60mL,试剂2:1×20mL; 试剂1:2×60mL,试剂2:2×20mL; 试剂1:2×60mL,试剂2:1×40mL; 试剂1:3×60mL,试剂2:1×60mL; 试剂1:5×60mL,试剂2:2×50mL; 试剂1:5×60mL,试剂2:5×20mL; 试剂1:6×40mL,试剂2:2×40mL; 12×60测试/盒;12×70测试/盒;720测试/盒;840测试/盒; 试剂1:2×45mL,试剂2:2×15mL; 试剂1:4×60mL,试剂2:2×40mL; 试剂1:3000mL,试剂2:1000mL; 试剂1:3×40mL,试剂2:2×20mL; 320mL;1200mL; 校准品:1mL、3mL、5mL。 |
产品储存条件及有效期 | 该试剂盒2~8℃条件下(避光)储存,有效期12个月。 |
注册证编号 | 浙械注准20172400844 |
注册人名称 | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
注册人住所 | 浙江省温州经济技术开发区滨海一道1655号 |
生产地址 | 浙江省温州经济技术开发区滨海一道1655号(2号楼) |
批准日期 | 2024-05-20 |
有效期至 | 2027-07-27 |
变更情况 | 注册人住所由浙江省温州经济技术开发区滨海一道1655号变更为浙江省温州经济技术开发区滨海一道1655号 ;生产地址由温州经济技术开发区滨海一道1655号变更为浙江省温州经济技术开发区滨海一道1655号(2号楼)。申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签*** |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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