| 产品名称 | 一次性使用人体末梢血样采集容器 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 由试管、盖子、添加剂(如有)、附加物(如有)和标签组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于人体末梢血样的采集、运输和存储,供临床检验用。 |
| 型号规格 | 无添加剂0.2ml、0.25ml、0.5ml、0.6ml、0.7ml、0.8ml、0.9ml、1ml；促凝剂0.2ml、0.25ml、0.5ml、0.6ml、0.7ml、0.8ml、0.9ml、1ml；分离胶-促凝剂0.2ml、0.25ml、0.5ml、0.6ml、0.7ml、0.8ml、0.9ml、1ml；EDTAK2 0.2ml、0.25ml、0.5ml、0.6ml、0.7ml、0.8ml、0.9ml、1ml；EDTAK3 0.2ml、0.25ml、0.5ml、0.6ml、0.7ml、0.8ml、0.9ml、1ml；肝素锂0.2ml、0.25ml、0.5ml、0.6ml、0.7ml、0.8ml、0.9ml、1ml；肝素钠0.2ml、0.25ml、0.5ml、0.6ml、0.7ml、0.8ml、0.9ml、1ml；碘乙酸钠-EDTAK2 0.2ml、0.25ml、0.5ml、0.6ml、0.7ml、0.8ml、0.9ml、1ml； |
| 注册证编号 | 冀械注准20242220329 |
| 注册人名称 | 河北康宁医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 石家庄高新区太行南大街509号国械堂医疗器械产业园A-2座5层 |
| 生产地址 | 石家庄高新区太行南大街509号国械堂医疗器械产业园A-2座5层 |
| 批准日期 | 2024-08-15 |
| 有效期至 | 2029-08-14 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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