| 产品名称 | 大便潜血测定试剂盒（荧光免疫层析法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂由检测卡、样本稀释液组成。(具体内容详见说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量检测人粪便样本中血红蛋白的含量。 |
| 型号规格 | 10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 该试剂盒2～30℃避光储存，有效期6个月。 |
| 注册证编号 | 浙械注准20232402077 |
| 注册人名称 | 温州佰瓯集科技有限公司 |
| 注册人住所 | 浙江省温州市温州湾新区永中街道金石路999号创新创业新天地2号楼719室 |
| 生产地址 | 浙江省杭州市临平区东湖街道顺风路503号3幢416、417室，4幢402室（委托生产） |
| 批准日期 | 2024-04-02 |
| 有效期至 | 2028-12-21 |
| 变更情况 | 注册人住所由浙江省温州高新技术产业开发区科技企业孵化器创新大楼414室（自主申报）变更为浙江省温州市温州湾新区永中街道金石路999号创新创业新天地2号楼719室。申请人根据批准变更内容，自行修订说明书和标签*** |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
