产品名称 | 乳酸脱氢酶同工酶1测定试剂盒(化学抑制法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试剂1:L-乳酸、1,6-乙二醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇; 试剂2:NAD+、Goods缓冲液; 质控品:乳酸脱氢酶同工酶1、缓冲液。 |
适用范围/预期用途 | 供医疗机构用于对人血清样本中乳酸脱氢酶同工酶1活性的体外定量检测,作辅助诊断用。 |
产品储存条件及有效期 | 2~8℃避光密封,有效期为12个月。 |
注册证编号 | 沪械注准20192400332 |
注册人名称 | 复星诊断科技(上海)有限公司 |
注册人住所 | 上海市宝山区城银路830号 |
生产地址 | 1.上海市宝山区城银路830号(自行生产);2.江苏省泰州市泰州医药高新区秀水路22号7-1幢(受托生产企业:复星诊断科技(泰州)有限公司) |
批准日期 | 2019-07-19 |
有效期至 | 2029-07-18 |
变更情况 | 注册人名称由“上海复星长征医学科学有限公司”变更为“复星诊断科技(上海)有限公司”。;本文件与“沪械注准20192400332”注册证共同使用。;2021-06-21,1、产品注册证中增加包装规格,详见附件1(共1页); 2、产品技术要求增加型号规格、变更性能指标及其他文字性变化,详见附件2(共8页)。 3、产品说明书增加型号规格、增加适用机型及其他文字性变化,详见附件3(共6页)。;本文件与“沪械注准20192400332”医疗器械注册证共同使用。;2023-02-26,生产地址变更为:1.上海市宝山区城银路830号(自行生产);2.江苏省泰州市泰州医药高新区秀水路22号7-1幢(受托生产企业:复星诊断科技(泰州)有限公司);;本文件与“沪械注准20192400332”医疗器械注册证共同使用,受托生产企业信息见上。;2022-09-05,生产地址变更为:1.上海市宝山区城银路830号(自行生产);2.江苏省泰州市泰州医药高新区秀水路22号7-1幢(委托生产);本文件与“沪械注准20192400332”医疗器械注册证共同使用。受托生产企业:复星诊断科技(泰州)有限公司;统一社会信用代码:91321291596920261C。;2024-07-01 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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