产品名称 | 促卵泡生成素检测试剂(化学发光免疫分析法) |
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结构及组成/主要组成成分 | R1试剂(包被有FSH抗体的磁微粒混悬液)、R2试剂(含有吖啶酯标记的FSH抗体的缓冲液)、校准品(选配)(含有FSH抗原的缓冲液)、质控品(选配)(含有FSH抗原的缓冲液) |
适用范围/预期用途 | 本产品用于定量检测人血清或血浆中促卵泡生成素的含量 |
型号规格 | 包装规格A:含校准品和质控品 25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒,2*100人份/盒;包装规格B:含校准品 25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒,2*100人份/盒;包装规格C:含质控品 25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒,2*100人份/盒;包装规格D:不含校准品和质控品 25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒,2*100人份/盒 |
产品储存条件及有效期 | 2℃~8℃保存,有效期18个月 |
注册证编号 | 豫械注准20222400889 |
注册人名称 | 中秀科技股份有限公司 |
注册人住所 | 长垣市丁栾工业区 |
生产地址 | 长垣市丁栾工业区 |
批准日期 | 2024-07-24 |
有效期至 | 2027-07-17 |
变更情况 |
2024-07-24产品储存条件及有效期由“2℃~8℃保存,有效期12个月”变更为“2℃~8℃保存,有效期18个月”。 产品技术要求变更内容见附页。 产品说明书变更内容见附页。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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