产品名称 | 促黄体生成素检测试剂盒(胶体金法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试剂主要由检测条/卡/笔、比色卡、尿杯(选配)、密封袋(选配)、一次性塑料吸管(选配)组成,其中:检测条/卡/笔由硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫等组成。硝酸纤维素膜T线包被有0.1~1.0μg鼠源性促黄体生成素抗体(LHmAb2),C线包被有0.1~1.0μg羊抗鸡IgY多克隆抗体,结合垫上含有胶体金-鸡IgY-鼠源性促黄体生成素抗体(LHmAb1)结合物(其中,含0.005~0.05μg鸡IgY、0.005~0.05μg LHmAb1)。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外半定量检测女性尿液中促黄体生成素(LH)的水平。 |
型号规格 | 条型/卡型/笔型:1人份/袋、1人份/盒、2人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒 |
产品储存条件及有效期 | 1.原包装试剂盒储存于2~30℃避光干燥处,有效期为24个月,切勿冷冻。2.检测条卡笔铝箔袋拆封后在2~30℃,湿度<65%条件下1小时内使用,在高温高湿条件下应立即使用,以免影响检测结果。 |
注册证编号 | 苏械注准20242401452 |
注册人名称 | 南京申基医药科技有限公司 |
注册人住所 | 南京市栖霞区仙林街道仙林大学城纬地路9号B6-2幢 |
生产地址 | 南京市栖霞区仙林街道仙林大学城纬地路9号B6-2幢2层206室、3层、5层,南京市六合区龙池街道时代大道96号7栋3层、2栋2层,南京市六合区龙池街道时代大道96号8栋2层 |
批准日期 | 2024-07-10 |
有效期至 | 2029-07-09 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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