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当前位置: 首页 > 国产器械 > 促黄体生成素检测试剂盒(胶体金法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 促黄体生成素检测试剂盒(胶体金法)
结构及组成/主要组成成分 试剂主要由检测条/卡/笔、比色卡、尿杯(选配)、密封袋(选配)、一次性塑料吸管(选配)组成,其中:检测条/卡/笔由硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫等组成。硝酸纤维素膜T线包被有0.1~1.0μg鼠源性促黄体生成素抗体(LHmAb2),C线包被有0.1~1.0μg羊抗鸡IgY多克隆抗体,结合垫上含有胶体金-鸡IgY-鼠源性促黄体生成素抗体(LHmAb1)结合物(其中,含0.005~0.05μg鸡IgY、0.005~0.05μg LHmAb1)。
适用范围/预期用途 用于体外半定量检测女性尿液中促黄体生成素(LH)的水平。
型号规格 条型/卡型/笔型:1人份/袋、1人份/盒、2人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒
产品储存条件及有效期 1.原包装试剂盒储存于2~30℃避光干燥处,有效期为24个月,切勿冷冻。2.检测条卡笔铝箔袋拆封后在2~30℃,湿度<65%条件下1小时内使用,在高温高湿条件下应立即使用,以免影响检测结果。
注册证编号 苏械注准20242401452
注册人名称 南京申基医药科技有限公司
注册人住所 南京市栖霞区仙林街道仙林大学城纬地路9号B6-2幢
生产地址 南京市栖霞区仙林街道仙林大学城纬地路9号B6-2幢2层206室、3层、5层,南京市六合区龙池街道时代大道96号7栋3层、2栋2层,南京市六合区龙池街道时代大道96号8栋2层
批准日期 2024-07-10
有效期至 2029-07-09
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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