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当前位置: 首页 > 国产器械 > 游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)测定试剂盒(磁微粒化学发光法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
结构及组成/主要组成成分 试剂1:生物素标记的T3抗体(羊源)和亲和素包被的磁微粒。 试剂2:吖啶酯标记的T3抗原类似物。 试剂3:含表面活性剂的缓冲液。 校准品1:含有去激素基质血配制的2.00pg/mL~4.50pg/mL的FT3化学合成抗原,含Proclin-300防腐剂。 校准品2:含有去激素基质血配制的6.50pg/mL~18.50pg/mL的FT3化学合成抗原,含Proclin-300防腐剂。.
适用范围/预期用途 本试剂用于定量检测人血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)。临床上主要用于辅助评价甲状腺功能。.
型号规格 50人份/盒、50人份/盒(含校准品)、100人份/盒、100人份/盒(含校准品)、200人份/盒、200人份/盒(含校准品)、300人份/盒、300人份/盒(含校准品)、2×100人份/盒、2×100人份/盒(含校准品)、3×100人份/盒、3×100人份/盒(含校准品)
产品储存条件及有效期 2~8℃保存;有效期18个月。
注册证编号 闽械注准20242400082
注册人名称 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司
注册人住所 厦门市海沧区新阳街道新园路124号2楼
生产地址 厦门市海沧区新阳街道新园路120号6层4单元、126号(1楼、4楼A区)、130号4号楼(A区、B区)和5号楼
批准日期 2024-05-21
有效期至 2029-05-20
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
国产器械智能分析

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