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当前位置: 首页 > 国产器械 > 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(化学发光免疫分析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
结构及组成/主要组成成分 磁微粒、酶标记物、生物素标记物、阴性定标液、阳性定标液、质控品1和质控品2。(具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途 该试剂盒用于体外定性检测人血清和血浆中丙型肝炎病毒抗体。
型号规格 30人份/盒;1×50人份/盒;60人份/盒;1×100人份/盒。
产品储存条件及有效期 2~8℃避光储存,有效期为12个月。
注册证编号 国械注准20243400765
注册人名称 深圳市爱康试剂有限公司
注册人住所 深圳市坪山区坑梓街道金沙社区聚青路66号爱康生物1号楼401-1201
生产地址 深圳市坪山区坑梓街道金沙社区聚青路66号爱康生物1号楼整栋(2楼、3楼除外)
备注 2024年5月13日同意更正主要组成成分相关内容,2024年4月26日核发的中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)予以废止。
批准日期 2024-05-13
有效期至 2029-04-25
变更情况 2024-05-20 变更注册证载明的生产地址由深圳市龙华区观澜街道新澜社区观光路1303号鸿信工业园3号厂房501;1号厂房501;变更为:深圳市坪山区坑梓街道金沙社区聚青路66号爱康生物1号楼整栋(2楼、3楼除外)
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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