| 产品名称 | 肿瘤标志物五项测定试剂盒（流式荧光发光法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 注：校准品、质控品具有批特异性，具体浓度见信息单。 |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆中癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)、角蛋白19片段(Cyfra21-1)、胃泌素释放肽前体(ProGRP)的含量。 |
| 型号规格 | 规格：96人份/盒、100人份/盒、200人份/盒型号：五联检：NSE、SCC、Cyfra21-1、CEA、ProGRP；三联检：NSE、Cyfra21-1、CEA |
| 产品储存条件及有效期 | 2℃～8℃保存，有效期为12个月。 |
| 注册证编号 | 京械注准20242400193 |
| 注册人名称 | 北京指真生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区经海四路156号院7号楼2层（北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团） |
| 生产地址 | 北京市北京经济技术开发区科创十四街6号院4号楼1层102室和103室 |
| 其他内容 | 其它内容 |
| 批准日期 | 2024-04-09 |
| 有效期至 | 2029-04-08 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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