| 产品名称 | 一次性使用人体末梢血样采集容器 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用人体末梢血样采集容器由采集容器(试管)、盖子、标签和添加剂(如有)及附加物(如有)组成。添加剂包括促凝剂、肝素锂、肝素钠、EDTA.K2、EDTA.K3、氟化钠，附加物为分离胶。非无菌产品，一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于人体末梢血样的采集、运输和存储等。 |
| 型号规格 | 见附件 |
| 注册证编号 | 渝械注准20242220114 |
| 注册人名称 | 重庆三丰医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 重庆市大渡口区跳磴镇太康路8号二层 |
| 生产地址 | 重庆市大渡口区太康路8号2层 |
| 备注 | 首次注册。 |
| 批准日期 | 2024-04-09 |
| 有效期至 | 2029-04-08 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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