| 产品名称 | 一次性使用鼻导管 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由导管组件和导芯组件组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品供建立鼻咽通气道，防止舌后坠引起气道堵塞用。 |
| 型号规格 | BD-A 160*2.5，BD-B 160*2.5，BD-C160*2.5 |
| 注册证编号 | 浙械注准20232081112 |
| 注册人名称 | 温州佳特医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 浙江省乐清市虹桥镇南村（乐清市科技孵化创业服务中心内） |
| 生产地址 | 浙江省乐清市虹桥镇南村（乐清市科技孵化创业服务中心内） |
| 批准日期 | 2024-03-28 |
| 有效期至 | 2028-03-09 |
| 变更情况 | 1.型号规格：由“BD-A 160×2.5”变更为“BD-A 160*2.5，BD-B 160*2.5，BD-C160*2.5。”。 2.核发变更后的产品技术要求。 3.申请人根据批准变更内容，自行修订说明书和标签。 |
| 编码代号2018 | 08呼吸、麻醉和急救器械 |
| 管理分类 | Ⅱ |
| 企业联系电话 | 13866868870; 13588968098;0577-62328870;0577-62388672;0577-61318870 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
