产品名称 | 全程C-反应蛋白(hsCRP+常规CRP)测定试剂盒(荧光免疫层析法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 主要组成成分: 产品主要由试剂卡、样品稀释液、ID卡组成; 试剂卡为单人份铝箔袋包装,内含CRP试剂卡和干燥剂,CRP试剂卡主要组成为:底板、样本垫、结合物垫、硝酸纤维素膜、吸水纸和塑料件组成,检测线(T线)包被鼠抗CRP抗体,质控线(C线)包被羊抗兔IgG抗体,结合物垫中包埋有荧光颗粒标记的鼠抗CRP抗体及兔IgG抗体。试剂卡的二维码中包含项目名称、批号; ID卡包含本试剂盒的名称、批号、校准曲线、浓度单位、检测时间等信息; 样品稀释液主要成分为20mmol/L,pH7.4 PBS溶液。 产品性能指标见产品技术要求。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清、血浆、全血样本中C反应蛋白的含量。 |
型号规格 | 25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。 |
产品储存条件及有效期 | 2℃~30℃储存,有效期24个月。 |
注册证编号 | 鲁械注准20242400220 |
注册人名称 | 淄博鸿庄医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 山东省淄博市淄川经济开发区高家社区七星河路113号 |
生产地址 | 山东省淄博市淄川区宪松路3号 |
批准日期 | 2024-02-05 |
有效期至 | 2029-02-04 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
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