| 产品名称 | 抗RA33抗体测定试剂盒(磁微粒化学发光法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由试剂组分、校准组分和质控组分组成。其中试剂组分包括R1、R2和试剂盒信息卡；校准组分包括校准品、复溶液、校准品信息卡和校准品一维码；质控组分包括质控品、质控品信息卡和质控品一维码。 RA33磁珠包被物(R1)：含包被RA33(重组抗原)的磁珠包被物的PBS缓冲液、表面活性剂、蛋白(牛白蛋白)、Proclin300。 RA33吖啶酯标记物(R2)：含吖啶酯标记的抗人IgG抗体(羊多抗)结合物的PBS缓冲液、表面活性剂、蛋白(牛白蛋白)、Proclin300。 试剂盒信息卡：1份。含配套校准品信息，如校准品批号、有效期和校准品各浓度水平的信息。 RA33校准品C1-C2：含不同浓度RA33 IgG(人源)的冻干粉，蛋白(牛白蛋白)，Proclin300。 复溶液：含Proclin300。 校准品信息卡：1份。含校准品批号、有效期和校准品各浓度水平的信息。 校准品一维码：1份。含校准品批号、检测项目、水平等相关信息。 RA33质控品QC1-QC2：含不同浓度RA33 IgG(人源)的冻干粉，蛋白(牛白蛋白)，Proclin300。 质控品信息卡：1份。含质控品批号、检测项目等相关信息。 质控品一维码：1份。含质控品批号、检测项目、水平等相关信息。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清或血浆中的抗RA33 IgG抗体。临床上主要用于类风湿关节炎(RA)的诊断，以及系统性红斑狼疮(SLE)或混合结缔组织病(MCTD)的辅助诊断。 |
| 型号规格 | 50人份/盒：R1：1×3.1mL/瓶；R2：1×3.5mL/瓶。 2×50人份/盒：R1：2×3.1mL/瓶；R2：2×3.5mL/瓶。 100人份/盒：R1：1×5.6mL/瓶；R2：1×6.0mL/瓶。 2×100人份/盒：R1：2×5.6mL/瓶；R2：2×6.0mL/瓶。 200人份/盒：R1：1×10.6mL/瓶；R2：1×11.0mL/瓶。 500人份/盒：R1：1×25.6mL/瓶；R2：1×26.0mL/瓶。 校准品(选配)：C1-C2：2×1.0mL/瓶；复溶液：1×3.0mL/瓶。 质控品(选配)：规格1：QC1：1×1.0mL/瓶；QC2：1×1.0mL/瓶；规格2：QC1：2×1.0mL/瓶；QC2：2×1.0mL/瓶。 |
| 产品储存条件及有效期 | 1.未开封的试剂盒，2~8℃避光保存，有效期18个月。2.开封的试剂组分，2~8℃或在机保存有效期4周；复溶后的校准品和质控品，2~8℃保存有效期为15天；-20℃保存有效期为3个月(仅可冻融一次)。 |
| 注册证编号 | 粤械注准20242400461 |
| 注册人名称 | 广州市康润生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 广州市南沙区珠江街南江二路6号自编9栋（6#楼）13层 |
| 生产地址 | 广州市南沙区珠江街南江二路6号自编7栋（4#楼）1-3层、401、5-6层 |
| 备注 | \ |
| 批准日期 | 2024-03-28 |
| 有效期至 | 2029-03-27 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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