产品名称 | 单髁膝关节假体 |
---|---|
结构及组成/主要组成成分 | 该产品由股骨髁和组配式胫骨平台组成,组配式胫骨平台由胫骨平台垫和胫骨平台托组成。股骨髁和胫骨平台托采用符合YY 0117.3标准规定的铸造钴铬钼合金材料制造,胫骨平台垫采用符合GB/T 19701.2标准规定的2型超高分子量聚乙烯材料制造,胫骨平台垫中的显影针由符合GB/T 13810标准规定的TC4钛合金材料制造。灭菌包装,产品经辐照灭菌,有效期5年。 |
适用范围/预期用途 | 与骨水泥配合使用,适用于膝关节单侧髁置换。 |
型号规格 | 见附页。 |
注册证编号 | 国械注准20243130302 |
注册人名称 | 北京贝思达生物技术有限公司 |
注册人住所 | 北京市海淀区万泉庄万柳怡水园4号楼1501室 |
生产地址 | 北京市通州区恒业北七街6号院4号楼1至4层101 |
其他内容 | 无。 |
备注 | 无。 |
批准日期 | 2024-02-21 |
有效期至 | 2029-02-20 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受
扩展信息