产品名称 | 一次性使用真空采血管 |
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结构及组成/主要组成成分 | 产品由试管、添加剂、试管塞和(或)塑料帽、标签组成。塑料帽采用聚乙烯塑料材料制作;试管塞采用丁基橡胶制作;试管采用PET塑料制作,其中非无菌采血管所用的试管可采用玻璃制作。3.2%柠檬酸钠管有单壁和双壁两种型式,双壁型式内管采用聚丙烯材料制成,外管采用PET塑料制成。 |
适用范围/预期用途 | 产品与采血针配套,供临床作静脉采血并盛放血液标本用。 |
型号规格 | 见附页。 |
注册证编号 | 浙械注准20192220041 |
注册人名称 | 浙江拱东医疗器械股份有限公司 |
注册人住所 | 浙江省台州市黄岩区北院大道10号 |
生产地址 | 浙江省台州市黄岩区新前街道景贤路88号 |
批准日期 | 2023-05-30 |
有效期至 | 2029-02-11 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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