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产品名称 一次性使用真空采血管
结构及组成/主要组成成分 产品由试管、添加剂、试管塞和(或)塑料帽、标签组成。塑料帽采用聚乙烯塑料材料制作;试管塞采用丁基橡胶制作;试管采用PET塑料制作,其中非无菌采血管所用的试管可采用玻璃制作。3.2%柠檬酸钠管有单壁和双壁两种型式,双壁型式内管采用聚丙烯材料制成,外管采用PET塑料制成。
适用范围/预期用途 产品与采血针配套,供临床作静脉采血并盛放血液标本用。
型号规格 见附页。
注册证编号 浙械注准20192220041
注册人名称 浙江拱东医疗器械股份有限公司
注册人住所 浙江省台州市黄岩区北院大道10号
生产地址 浙江省台州市黄岩区新前街道景贤路88号
批准日期 2023-05-30
有效期至 2029-02-11
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
指导原则 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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