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产品名称 电子下消化道内窥镜
结构及组成/主要组成成分 该产品由头端部、插入部、操作部和导光部组成。
适用范围/预期用途 该产品配合本公司生产的医用内窥镜图像处理器(型号iPS-8100 max、iPS-8101 max、iPS-8102 max)和医用内窥镜冷光源使用,适用于成人下消化道(包括肛门、直肠、结肠、回盲部)观察、诊断和治疗。
型号规格 CS-820D
注册证编号 粤械注准20242060132
注册人名称 深圳英美达医疗技术有限公司
注册人住所 深圳市南山区西丽街道西丽社区留仙大道创智云城1标段1栋D座601
生产地址 深圳市宝安区石岩街道塘头一号路创维创新谷5#楼B栋601、701
其他内容 \
备注 本文件与“粤械注准20242060132”注册证共同使用。 新《医疗器械分类目录》管理类别:II类,分类编码:06医用成像器械-14医用内窥镜
批准日期 2024-01-23
有效期至 2029-01-22
变更情况 2024-02-23: 1、生产地址由“深圳市宝安区石岩街道塘头一号路创维创新谷5#楼B栋701”变更为“深圳市宝安区石岩街道塘头一号路创维创新谷5#楼B栋601、701”。
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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