产品名称 | α肿瘤坏死因子(TNF-α)测定试剂盒(化学发光法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试剂1(R1)(鼠抗α 肿瘤坏死因子抗体包被的顺磁性微球(0.1-0.6mg/mL),50mMTris-NaCl,0.1%ProClin300)、试剂2(R2)(样本稀释液,50mM Tris-NaCl,1%牛血清白蛋白,0.1%ProClin300)、试剂3(R3)(吖啶酯标记的鼠抗α 肿瘤坏死因子抗体结合物(1:500-1:5000),50mM Tris-NaCl,0.1%ProClin300)、校准品水平1(CAL1)可选购(20mM PB,0.1%ProClin300,浓度约为0pg/mL)、校准品水平2(CAL2)可选购(α 肿瘤坏死因子重组抗原,20mM PB,0.1%ProClin300,浓度约为10pg/mL)、校准品水平3(CAL3)可选购(α 肿瘤坏死因子重组抗原,20mM PB,0.1%ProClin300,浓度约为500pg/mL)、质控品水平1(Ctrl L)可选购(α 肿瘤坏死因子重组抗原,20mM PB,0.1%ProClin300,靶值范围在7-13pg/mL范围内)、质控品水平2(Ctrl H)可选购(α 肿瘤坏死因子重组抗原,20mM PB,0.1%ProClin300,靶值在350-650pg/mL范围内)、校准品条码卡(含项目名、产品批号、失效日期、浓度值)、质控品条码卡(含项目名、产品批号、失效日期、浓度值)。 |
适用范围/预期用途 | 本产品用于定量检测人血清、血浆或全血中的α肿瘤坏死因子(TNF-α)。 |
型号规格 | 包含校准品与质控品:1×30人份/盒(a)、2×30人份/盒(a)、1×50人份/盒(a)、2×50人份/盒(a)、1×100人份/盒(a)、2×100人份/盒(a); 包含校准品:1×30人份/盒(b)、2×30人份/盒(b)、1×50人份/盒(b)、2×50人份/盒(b)、1×100人份/盒(b)、2×100人份/盒(b); 包含质控品:1×30人份/盒(c)、2×30人份/盒(c)、1×50人份/盒(c)、2×50人份/盒(c)、1×100人份/盒(c)、2×100人份/盒(c); 不包含校准品与质控品:1×30人份/盒(d)、2×30人份/盒(d)、1×50人份/盒(d)、2×50人份/盒(d)、1×100人份/盒(d)、2×100人份/盒(d)。 |
产品储存条件及有效期 | 2~8℃,有效期12个月。 |
注册证编号 | 豫械注准20242400077 |
注册人名称 | 上海品峰医疗科技有限公司郑州分公司 |
注册人住所 | 新郑市薛店镇省道102南侧、暖泉路东侧国际医疗产业园49号楼1单元1-4层103号 |
生产地址 | 新郑市薛店镇省道102南侧、暖泉路东侧国际医疗产业园49号楼1单元1-4层103号 |
批准日期 | 2024-01-24 |
有效期至 | 2029-01-23 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
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