产品名称 | 细菌性阴道病检测试剂盒(唾液酸酶法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 本试剂盒由反应管(20 支或 50 支)、显色液(1 瓶)、说明书及检验合格证组成。 其中各个组成成分如下: 反应管(含反应液 0.5ml):主要成分是 0.1M 柠檬酸缓冲溶液,含酶催化底物。 显色液 5mlx1 或 7mlx1 瓶:主要成分是 1M NaOH。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定性检测女性阴道分泌物样本中唾液酸酶活性,临床上主要用于细菌性阴道病的辅助诊断。 |
型号规格 | 20人份/盒、50人份/盒 |
产品储存条件及有效期 | 试剂盒于 2℃~8℃、无腐蚀性物质的环境中避光保存。未开封的试剂盒保质期为 18 个月,开封后保质期为一个月。 |
注册证编号 | 粤械注准20242400059 |
注册人名称 | 深圳市东邦生物医疗技术有限公司 |
注册人住所 | 深圳市坪山区坪山街道六联社区联浪路16号A栋海科兴留学生产业园一单元01区302 |
生产地址 | 广东省深圳市坪山区坪山街道六联社区联浪路16号海科兴留学生产业园A栋一单元01区301、302 |
备注 | \ |
批准日期 | 2024-01-08 |
有效期至 | 2029-01-07 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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