产品名称 | 椎体成形穿刺套件 |
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结构及组成/主要组成成分 | 椎体成形穿刺套件由穿刺针和穿刺针套管组成;穿刺针由穿刺针手柄和穿刺针针杆组成;穿刺针套管由穿刺针套管手柄和穿刺针套管杆部组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 用于经皮椎体后凸成形术/经皮椎体成形术中,作经皮穿刺的使用工具。 |
型号规格 | 见附件 |
注册证编号 | 苏械注准20182041463 |
注册人名称 | 常州市康辉医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 常州市新北区长江北路11号 |
生产地址 | 常州市新北区长江北路11号 |
备注 | 原注册证号:苏械注准20182041463 |
批准日期 | 2023-04-04 |
有效期至 | 2028-10-21 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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