| 产品名称 | 胸腔按压反馈仪 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 由一台主机和隔离垫组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 为急救人员提供胸外按压的视觉和听觉的反馈信息,旨在鼓励急救人员根据AHA/ERC指导方针要求的标准进行心肺复苏。 |
| 型号规格 | PCPR-B1、PCPR-B2、PCPR-A2、PCPR-A3、PCPR-A4 |
| 产品储存条件及有效期 | 不适用 |
| 注册证编号 | 苏械注准20182081564 |
| 注册人名称 | 苏州尚领医疗科技有限公司 |
| 注册人住所 | 苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B2楼211室 |
| 生产地址 | 苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B2楼211单元 |
| 备注 | 本文件与“苏械注准20182081564”医疗器械注册证共同使用 |
| 批准日期 | 2023-10-11 |
| 有效期至 | 2028-11-28 |
| 变更情况 | 2023-10-11产品技术要求变更 由“技术要求变更情况对比表原条款及内容”变更为“技术要求变更情况对比表修改后条款及内容” |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
