| 产品名称 | 胱抑素C检测试剂盒（荧光免疫层析法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 1.主要组成成分试剂盒是由测试卡、IC芯片、使用说明书、检测缓冲液组成。1)测试卡： 测试卡由测试条和塑料卡组成。测试条的检测线位置包被有鼠抗胱抑素C单克隆抗体(克隆号：13C4-4)(使用浓度为0.6～1.0mg/ml)，质控线位置包被有羊抗鼠IgG多克隆抗体(浓度为1.0mg/ml)；反应垫包被有荧光标记的鼠抗胱抑素C单克隆抗体(克隆号：12A3-2)(浓度为5~20μg/ml)。2)IC芯片：1张，为PVC材质。3)检测缓冲液：主要为0.01M含0.85%～0.9%氯化钠的磷酸盐缓冲液(PBS)，pH为7.2±0.2；1.0毫升/瓶。4)使用说明书：1份，纸质印刷。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清、血浆和全血样本中的胱抑素C的含量。 |
| 型号规格 | 10人份/盒，25人份/盒，40人份/盒，50人份/盒，100人份/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 试剂在密封的铝箔袋包装中于4℃～30℃避光干燥保存，有效期为18个月。试剂应在铝箔袋撕开后1小时内尽快使用；特别是在温度高于30℃或在高湿度条件下，应尽可能的做到即开即用。 |
| 注册证编号 | 苏械注准20182401028 |
| 注册人名称 | 南通戴尔诺斯生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 如皋市城南街道海阳南路2号电子信息产业园6号楼203室 |
| 生产地址 | 江苏省如皋市城南街道海阳南路2号电子信息产业园6号楼203室 |
| 备注 | 原注册证号：苏械注准20182401028 |
| 批准日期 | 2023-08-22 |
| 有效期至 | 2028-08-21 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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