产品名称 | 十二项细胞因子测定试剂盒(流式荧光发光法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 编码磁球稀释液 、反应缓冲液、混合荧光抗体工作液、清洗缓冲液(用于手工操作)、校准品、质控品、检测液、编码磁球混合浓缩液和产品信息卡。(具体内容详见产品说明书) |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒通过检测血清或血浆样本中白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-12p70(IL-12p70)、白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-α(IFN-α)和干扰素-γ(IFN-γ)共十二项细胞因子的表达,为医师提供诊断的辅助信息。 |
型号规格 | 48人份/盒;96人份/盒 |
产品储存条件及有效期 | 1.本试剂盒应于 2℃~8℃环境下保存,防止冷冻,有效期为12个月。2.试剂开瓶后,于2℃~8℃环境下有效期1个月。3.校准品和质控品2℃~8℃环境下保存,有效期12个月,复溶后12小时内使用。4.生产日期、使用期限:见产品外包装。 |
注册证编号 | 渝械注准20212400306 |
注册人名称 | 重庆博生特生物技术有限公司 |
注册人住所 | 重庆市大渡口区跳磴镇海兴路333号附5号第4层 |
生产地址 | 重庆市大渡口区跳磴镇海兴路333号附5号第4层、第1层1-1A区 |
批准日期 | 2023-09-22 |
有效期至 | 2026-12-08 |
变更情况 | 2021年12月09日注册,证号:渝械注准20212400306; 2021年12月15日变更注册,变更住所; 2023年01月10日变更注册,变更生产地址。 2023年9月22日变更注册,变更预期用途、产品技术要求和产品说明书。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
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