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当前位置: 首页 > 国产器械 > 一次性使用冠状动脉球囊扩张导管 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 一次性使用冠状动脉球囊扩张导管
结构及组成/主要组成成分 该产品为Rx型球囊扩张导管,由球囊、尖端、管体、导管座组成,涂覆亲水涂层。直径<2.75mm产品球囊材料为Pebax 6333 SA01 MED,直径≥2.75mm产品球囊材料为Pebax 7233 SA01 MED。环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期两年。
适用范围/预期用途 该产品适用于冠状动脉缺血患者冠脉狭窄部分的球囊扩张,以改善心肌灌注。
注册证编号 国械注准20183030523
注册人名称 恒壹(北京)医疗科技有限公司
注册人住所 北京市顺义区顺西南路8号院1号楼四层(科技创新功能区)
生产地址 北京市顺义区顺西南路8号院1号楼3层A区、4层、东侧1层C区
批准日期 2023-05-26
有效期至 2028-11-27
变更情况 2018-12-12 “生产地址:北京市顺义区顺西南路8号院1号楼二层(科技创新功能区)”变更为“生产地址:北京市顺义区顺西南路8号院1号楼一层197、198、199房间及二层”。 2021-06-22 详见技术要求变化对比表。 2021-09-28 “注册人住所:北京市顺义区顺西南路8号院1号楼二层(科技创新功能区); 生产地址:北京市顺义区顺西南路8号院1号楼一层197、198、199房间及二层”变更为“注册人住所:北京市顺义区顺西南路8号院1号楼四层(科技创新功能区); 生产地址:北京市顺义区顺西南路8号院1号楼二层”。 2021-12-20 “生产地址:北京市顺义区顺西南路8号院1号楼二层”变更为“生产地址:北京市顺义区顺西南路8号院1号楼3层A区、4层、东侧1层C区”。 2023-02-16 原注册证中:产品技术要求变化情况详见产品技术要求变化对比表及说明。 2023-04-07 产品技术要求变更详见产品技术要求变化对比表。
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
指导原则 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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