| 产品名称 | 脑脊液/尿总蛋白测定试剂盒（邻苯三酚红比色法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 显色剂：邻苯三酚红缓冲液 pH2.5±0.1,24mg/L，钼酸钠9.6mg/L；标准液：牛血清蛋白1000mg/L，叠氮钠1g/L。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于比色法中定量测定脑脊液及尿总蛋白的含量。 |
| 型号规格 | 脑脊液/尿总蛋白显色剂： 50 mL/瓶×2，脑脊液/尿总蛋白标准液：1mL/瓶×1。 |
| 产品储存条件及有效期 | 原包装试剂2℃～8℃储存，有效期12个月；打开包装后于2℃～8℃储存，可稳定1个月。 |
| 注册证编号 | 冀械注准20172400243 |
| 注册人名称 | 保定长城临床试剂有限公司 |
| 注册人住所 | 保定市竞秀区韩村北路街道办事处阳光北大街515号 |
| 生产地址 | 天津新技术产业园区武清开发区内发达路2号生产楼C座（委托生产） |
| 备注 | 受托生产企业：天津海迈医用科技有限公司；统一社会信用代码：9112022275222666X1 |
| 批准日期 | 2017-07-15 |
| 有效期至 | 2027-07-14 |
| 变更情况 | 2024-07-17:1.生产地址:“天津新技术产业园区武清开发区内发达路2号生产楼C座”变更为“天津新技术产业园区武清开发区内发达路2号生产楼C座（委托生产）” 2.备注:“受托生产企业名称：天津海迈医用科技有限公司”变更为“受托生产企业：天津海迈医用科技有限公司；统一社会信用代码：9112022275222666X1” \n |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
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