*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 国产器械 > 游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)测定试剂盒(磁微粒化学发光法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
结构及组成/主要组成成分 测游离三碘甲状腺原氨酸磁微粒:含有1mg磁微粒标记10μgT3抗体的液体; 测游离三碘甲状腺原氨酸示踪结合物:含有1mol吖啶酯标记10mol T3抗原的溶液; 校准品1:含有低浓度T3纯品的溶液,浓度有批特异性,其浓度通过扫描标签获得,浓度值不低于1.0pg/mL; 校准品2:含有高浓度T3纯品的溶液,浓度有批特异性,其浓度通过扫描标签获得,浓度值不低于5.0pg/mL; 分析缓冲液:含有1(百分比)BSA的磷酸盐缓冲液。
适用范围/预期用途 用于体外定量检测人血清中的游离三碘甲状腺原氨酸的含量。
型号规格 1×50人份/盒、2×50人份/盒、1×100人份/盒、2×100人份/盒。
产品储存条件及有效期 原装试剂盒于2~8℃避光保存,有效期12个月。
注册证编号 鲁械注准20222400793
注册人名称 威海威高生物科技有限公司
注册人住所 山东省威海市火炬高技术产业开发区威高路1-4号
生产地址 山东省威海临港经济技术开发区棋山路566号
批准日期 2023-04-23
有效期至 2027-06-27
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
国产器械智能分析

国产器械智能分析

暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受

扩展信息
发布