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当前位置: 首页 > 国产器械 > 新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
结构及组成/主要组成成分 主要组分包括核酸反应液、检测酶液、阳性对照品、空白对照品,具体内容详见说明书。
适用范围/预期用途 本试剂盒用于体外定性检测具有新型冠状病毒感染相关症状人群,其他需要进行新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者的咽拭子样本中,新型冠状病毒(2019-nCoV)ORF1ab基因和N基因。本试剂盒检测结果应结合流行病学史、临床表现、其他实验室检查等进行综合分析,作出诊断。该产品在使用上应当遵守新型冠状病毒感染诊疗方案等文件的相关要求。开展新型冠状病毒核酸检测,应符合新冠病毒样本采集和检测技术相关指南的要求,做好生物安全工作。
型号规格 50人份/盒
产品储存条件及有效期 本试剂盒应储存于-18℃以下,有效期9个月。
注册证编号 国械注准20233401556
注册人名称 江苏宏微特斯医药科技有限公司
注册人住所 江苏省如东县掘港街道珠江路888号(如东高新区生命健康产业园)
生产地址 江苏省如东县掘港街道珠江路888号(如东高新区生命健康产业园)10号楼
批准日期 2023-10-25
有效期至 2028-10-24
变更情况 2023-11-08 生产地址由江苏省如东县掘港街道珠江路888号(如东高新区生命健康产业园)10号楼一层、二层;变更为:江苏省如东县掘港街道珠江路888号(如东高新区生命健康产业园)10号楼
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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