| 产品名称 | 压缩空气式雾化器 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 依照《医疗器械分类目录》，属于Ⅱ类,分类编码：08-05-07。 压缩空气式雾化器由主机、雾化装置组成。主机由压缩泵、过滤组件和控制系统组成。雾化装置由吸头、送雾管、面罩、雾化杯组成。雾化装置为外购件，应有医疗器械注册证的产品。 |
| 适用范围/预期用途 | 将液态药物雾化供患者吸入。 |
| 型号规格 | DQ-W01 |
| 注册证编号 | 冀械注准20232080361 |
| 注册人名称 | 石家庄大桥医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 晋州市安家庄工业区 |
| 生产地址 | 晋州市安家庄工业区 |
| 批准日期 | 2023-08-28 |
| 有效期至 | 2028-08-27 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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