| 产品名称 | 肝素结合蛋白检测试剂盒（免疫化学发光法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由磁珠试剂、吖啶酯标记试剂、肝素结合蛋白质控品(选配)、肝素结合蛋白校准品(选配)、射频卡组成。A磁珠试剂:磁性微粒(0.125％)，HBP抗体(鼠)(2μg/mL)，叠氮钠(0.1％)，牛血清白蛋白(1％)，磷酸盐缓冲液(3％)。B标记吖啶酯的特异性HBP抗体(鼠)(0.2μg/mL)，叠氮钠(0.1％)，Tris缓冲液(1.2％)，酪蛋白(2.5％)。肝素结合蛋白质控品 (选配):冻干粉,含两种浓度肝素结合蛋白(HBP)抗原的缓冲液基质。肝素结合蛋白校准品(选配):冻干粉,含两种浓度肝素结合蛋白(HBP)抗原的缓冲液基质。另外,还配有射频卡(含标准曲线用于产品定标)。 |
| 适用范围/预期用途 | 主要用于体外定量检测人体血浆、血清、全血和末梢血中的肝素结合蛋白(HBP)含量。 |
| 型号规格 | 试剂:20人份/盒，30人份/盒、2×30人份/盒，40人份/盒、2×40人份/盒，50人份/盒、2×50人份/盒、3×50人份/盒、4×50人份/盒、5×50人份/盒、6×50人份/盒，60人份/盒、2×60人份/盒、3×60人份/盒、4×60人份/盒、5×60人份/盒、6×60人份/盒，70人份/盒、2×70人份/盒、3×70人份/盒、4×70人份/盒、5×70人份/盒、6×70人份/盒，80人份/盒、2×80人份/盒、3×80人份/盒、4×80人份/盒、5×80人份/盒、6×80人份/盒，90人份/盒、2×90人份/盒、3×90人份/盒、4×90人份/盒、5×90人份/盒、6×90人份/盒，100人份/盒、2×100人份/盒、3×100人份/盒、4×100人份/盒、5×100人份/盒、6×100人份/盒，11.55ml(A:1.05ml B:10.5ml) 50T、12.65ml(A:1.15ml B:11.5ml) 50T、14.3ml(A:1.3ml B:13ml) 50T，20.35ml(A:1.85ml B:18.5ml) 90T、22ml(A:2ml B:20ml) 90T、24.2ml(A:2.2ml B:22ml) 90T，22.55ml(A:2.05ml B:20.5ml) 100T、24.75ml(A:2.25ml B:22.5ml) 100T、26.95ml(A:2.45ml B:24.5 ml) 100T。质控品(选配):冻干品,水平1:1mL/支(复溶后)、冻干品,水平2:1mL/支(复溶后)。校准品(选配):冻干品,水平1:1mL/支;水平2:1mL/支(复溶后)。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2-8℃稳定保存15个月，避免冷冻。开瓶后2-8℃可稳定保存1个月。 质控品和校准品有效期为15个月。复溶后，质控品和校准品2-8℃有效期均为7天。 |
| 注册证编号 | 湘械注准20232400766 |
| 注册人名称 | 湖南诺曼医疗科技有限公司 |
| 注册人住所 | 湖南省津市市高新区中小企业孵化园 |
| 生产地址 | 湖南省津市市高新区中小企业孵化园 |
| 批准日期 | 2023-08-17 |
| 有效期至 | 2028-08-16 |
| 变更情况 | 变更时间：2023-10-08 变更内容：1、变更生产地址由“湖南省津市市高新区中小企业孵化园”变更为“湖南省津市市高新区医疗器械产业园二期1栋第1-3层”。 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
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