| 产品名称 | 金属带锁髓内钉系统 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由锁定型胫骨髓内钉、横锁钉和尾帽组成。主钉与横锁钉和尾帽配合使用。金属带锁髓内钉系统产品使用外科植入物采用符合GB/T13810标准的钛合金(TC4)制造而成；金属带锁髓内钉系统产品经黑灰色阳极氧化处理。非灭菌包装。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于胫骨骨折内固定及骨折断端的稳定。 |
| 型号规格 | 见附页。 |
| 注册证编号 | 国械注准20233130510 |
| 注册人名称 | 重庆熙科医疗科技有限公司 |
| 注册人住所 | 重庆市北碚区京东方大道326号、324号 |
| 生产地址 | 重庆市北碚区京东方大道326号、324号 |
| 备注 | 2023年5月19日同意更正结构及组成，2023年4月19日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。 |
| 批准日期 | 2023-05-19 |
| 有效期至 | 2028-04-18 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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