产品名称 | 一次性使用呼吸过滤器 |
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结构及组成/主要组成成分 | HMF-HX001由上盖、皱纸过滤膜、下盖、取样口组成;HMF-HX002由上盖、过滤膜、下盖组成;HMF-HX003由上盖、过滤膜、温湿膜、下盖、取样口组成。材质:外壳塑料为聚丙烯、皱纸过滤膜为玻纤过滤纸、过滤膜为静电棉、温湿膜为吸水纸。 |
适用范围/预期用途 | 与麻醉呼吸设备和肺功能仪相配套,供降低患者吸入或呼出颗粒性物质(包括微生物)的数量用。 |
型号规格 | HMF-HX001、HMF-HX002、HMF-HX003 |
注册证编号 | 粤械注准20232080673 |
注册人名称 | 深圳市新鸿镁医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 深圳市龙华区观湖街道松轩社区虎地排85号锦绣三期A栋1601-1614 |
生产地址 | 东莞市茶山镇鞍月路2号5号楼家瑞康大厦 |
其他内容 | \ |
备注 | 本文件与“粤械注准20232080673”注册证共同使用。 新《医疗器械分类目录》管理类别:II类,分类编码:08呼吸、麻醉和急救器械-05呼吸、麻醉、急救设备辅助装置 |
批准日期 | 2023-04-20 |
有效期至 | 2028-04-19 |
变更情况 | 2023-08-17: 1、生产地址由“深圳市龙华区大浪街道同胜社区龙泉科技工业园1号3层”变更为“东莞市茶山镇鞍月路2号5号楼家瑞康大厦”。 2023-12-05: 1、注册人住所由“深圳市龙华区大浪街道同胜社区龙泉科技工业园1号3层”变更为“深圳市龙华区观湖街道松轩社区虎地排85号锦绣三期A栋1601-1614”。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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