*.*.228.27
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 国产器械 > 一次性使用呼吸过滤器 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 一次性使用呼吸过滤器
结构及组成/主要组成成分 HMF-HX001由上盖、皱纸过滤膜、下盖、取样口组成;HMF-HX002由上盖、过滤膜、下盖组成;HMF-HX003由上盖、过滤膜、温湿膜、下盖、取样口组成。材质:外壳塑料为聚丙烯、皱纸过滤膜为玻纤过滤纸、过滤膜为静电棉、温湿膜为吸水纸。
适用范围/预期用途 与麻醉呼吸设备和肺功能仪相配套,供降低患者吸入或呼出颗粒性物质(包括微生物)的数量用。
型号规格 HMF-HX001、HMF-HX002、HMF-HX003
注册证编号 粤械注准20232080673
注册人名称 深圳市新鸿镁医疗器械有限公司
注册人住所 深圳市龙华区观湖街道松轩社区虎地排85号锦绣三期A栋1601-1614
生产地址 东莞市茶山镇鞍月路2号5号楼家瑞康大厦
其他内容 \
备注 本文件与“粤械注准20232080673”注册证共同使用。 新《医疗器械分类目录》管理类别:II类,分类编码:08呼吸、麻醉和急救器械-05呼吸、麻醉、急救设备辅助装置
批准日期 2023-04-20
有效期至 2028-04-19
变更情况 2023-08-17: 1、生产地址由“深圳市龙华区大浪街道同胜社区龙泉科技工业园1号3层”变更为“东莞市茶山镇鞍月路2号5号楼家瑞康大厦”。 2023-12-05: 1、注册人住所由“深圳市龙华区大浪街道同胜社区龙泉科技工业园1号3层”变更为“深圳市龙华区观湖街道松轩社区虎地排85号锦绣三期A栋1601-1614”。
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
国产器械智能分析

国产器械智能分析

暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受

扩展信息
发布