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产品名称 一次性使用加强气管插管
结构及组成/主要组成成分 一次性使用加强气管插管,按公称内径不同分为2.0mm(FR8)~11.0mm(FR44)等19种规格。按照组成结构不同又分为无囊和带囊两种型号。加强型无囊气管插管由管身(管壁内含弹簧丝)、病人端、机器端和X显影线组成;加强型带囊气管插管由管身(管壁内含弹簧丝)、病人端、机器端、X显影线、充气管、充气腔、指示球囊/阀组合、套囊等组成。加强气管插管、充气管、套囊、指示球囊应采用符合GB 15593-1995输血(液)器具用软聚氯乙烯塑料制成;气管插管接头、单向阀应采用符合YY/T 0242-2007医用输液、输血、注射器具用聚丙烯专用料制成。加强型气管插管管壁内的弹簧丝应符合YY/T 0294.1-2005 外科器械 金属材料不锈钢制成。加强型气管插管用医用X射线应能满足YY/T 0586-2005 医用高分子制品 X显影线不透线试验的要求。产品应无菌。
适用范围/预期用途 供临床麻醉或急救时建立人工气道用。
型号规格 2.0mm(FR8)、2.5mm(FR10)、3.0mm(FR12)、3.5mm(FR14)、4.0mm(FR16)、4.5mm(FR18)、5.0mm(FR20)、5.5mm(FR22)、6.0mm(FR24)、6.5mm(FR26)、7.0mm(FR28)、7.5mm(FR30)、8.0mm(FR32)、8.5mm(FR34)、9.0mm(FR36)、9.5mm(FR38)、10.0mm(FR40)、10.5mm(FR42)、11.0mm(FR44)
注册证编号 苏食药监械准字2013第2661367号
注册人名称 南京宏安医疗科技有限公司
注册人住所 南京经济技术开发区恒广路26号
生产地址 南京经济技术开发区恒广路26号
备注 注册证书有效期至2017年11月7日;医疗器械生产企业许可证号:苏食药监械生产许20090069号
批准日期 2016-04-15
有效期至 2017-11-07
编码代号 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
指导原则 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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