| 产品名称 | 补体C4测定试剂盒(免疫比浊法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由R1、R2、校准品组成，主要成分如下：试剂1(R1)：由Tris缓冲液、氯化钠、聚乙二醇、表面活性剂组成。试剂2(R2)：由羊抗人C4特异抗血清组成。校准品(选配)：补体C4、防腐剂。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于体外测定血清中补体C4的含量。 |
| 型号规格 | R1：30mL×1，R2:10mL×1；校准品(选配)：1×1mLR1：20mL×3，R2:20mL×1；校准品(选配)：1×1mLR1：45mL×1，R2:15mL×1；校准品(选配)：1×1mLR1：45mL×2，R2:15mL×2；校准品(选配)：1×1mLR1：50mL×3，R2:50mL×1；校准品(选配)：1×1mLR1：60mL×3，R2:60mL×1；校准品(选配)：1×1mL |
| 产品储存条件及有效期 | 2℃~8℃避光存放，勿冰冻，试剂有效期为12个月，校准品有效期为18个月；开瓶后2℃~8℃储存，试剂可稳定30天，校准品可稳定7天。 |
| 注册证编号 | 粤械注准20152400619 |
| 注册人名称 | 深圳雷杜生命科学股份有限公司 |
| 注册人住所 | 深圳市南山区南海大道兴华七号工业大厦四楼C、D |
| 生产地址 | 深圳市南山区南海大道兴华七号工业大厦四楼C、D，四层A、B，三层C；深圳市光明新区高新东片区双明大道南侧雷杜工业大厦 |
| 备注 | 本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。 |
| 批准日期 | 2020-06-10 |
| 有效期至 | 2020-07-05 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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