产品名称 | 脊柱前路固定板 |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品采用符合GB 4234标准规定的00Cr18Ni14Mo3不锈钢或符合GB/13810标准规定的TA2、TA3纯钛或TC4钛合金材料制成。部分纯钛和钛合金产品表面经阳极氧化处理。无菌和非无菌两种包装。 |
适用范围/预期用途 | 适用于脊柱前路骨折内固定。 |
注册证编号 | 国食药监械准字2014第3461191号 |
注册人名称 | 常州市康辉医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 常州市新北区天山路1-8号 |
生产地址 | 常州市新北区天山路1-8号、常州市新北区长江北路11号 |
批准日期 | 2014-07-01 |
有效期至 | 2019-06-30 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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