产品名称 | 一次性使用电子输注泵 |
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结构及组成/主要组成成分 | 产品由电子输注泵控制器、储液装置组成。该产品为一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 本产品适用于患者术后硬膜外或静脉止痛治疗。 |
型号规格 | GGDB-100mL、GGDB-200mL |
注册证编号 | 国食药监械准字2011第3540790号 |
注册人名称 | 镇江高冠医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 镇江市丹徒区高桥镇 |
生产地址 | 镇江市丹徒区高桥镇 |
备注 | 1、开展上市后临床跟踪工作,应详细说明用于输注液体的临床使用情况,包括输液的途径、临床使用效果、有无发生软件出错、人为因素(包括但不限于使用错误)、元器件破损、电池故障、警报故障、输液过量以及输液不足等不良事件。2、说明使用过程中的副作用以及采取的措施及结果,详述临床使用中的所有不良事件投诉发生情况并提交统计数据,提交对不良事件、投诉原因分析与处理情况(包括措施、效果以及对市场再用产品采取的措施)。3、以上资料应形成正式文件并在重新注册时提交。 |
批准日期 | 2011-07-01 |
有效期至 | 2015-06-30 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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