| 产品名称 | 氦氖激光治疗仪 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 结构及组成：HN1000L氦氖激光治疗仪是立式激光治疗仪，由激光管、激光电源、控制装置、光导纤维、机箱组成。主要性能：1、医用电气设备分类：1类B型；激光发射极限分类：3B类；2、输入电压：交流220V±10%，50Hz±2%；3、激光波长：632.8nm(红光)；4、光导纤维输出激光功率：30mW±20%；5、时间控制1-99min，误差不大于5%；6、机载功率计显示误差小于±20%；7、输入功率：150VA。 |
| 适用范围/预期用途 | 经临床验证，证明本氦氖激光治疗仪具有消炎、镇痛、收敛作用，能改善局部血液循环，适用于体表照射，可用于耳鼻喉科常见病的治疗。 |
| 型号规格 | HN1000L |
| 注册证编号 | 国食药监械准字2008第3241169号(更) |
| 注册人名称 | 北京拓达激光器械有限责任公司 |
| 注册人住所 | 北京市朝阳区建华南路11号 |
| 生产地址 | 北京市朝阳区建华南路11号 |
| 备注 | 生产者地址和生产场所地址由“北京市建国门外建华南路11号”变更为“北京市朝阳区建华南路11号”；注册证由"国食药监械(准)字2008第3241169号"变更为"国食药监械(准)字2008第3241169号(更)",原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2008-10-07 |
| 有效期至 | 2012-10-07 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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