| 产品名称 | 一次性使用病毒灭活输血过滤器材 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 本产品由输血插袋针(A/B型)或采血针(C/D型)、亚甲蓝添加元件(B/C/D型产品)、光照袋(B/C/D型产品)、去白细胞过滤部件(D型)、管路、止流夹、过滤吸附部件、血袋组成。血袋由邻苯二甲酸二(2-乙基)已酯(DEHP)增塑的医用聚氯乙烯材料制成(或含取得药品注册证的抗凝剂/保养液)。所含抗凝剂品种有血液保存液Ⅱ、输血用1号抗凝液和输血用2号抗凝液，保养液为红细胞保存液。1单位经病毒灭活的血浆其剩余白细胞数小于5.0×105 ,亚甲蓝吸附率大于等于85%,总蛋白回收率大于等于90%。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于光化学灭活血浆病毒后吸附其添加的光敏剂和滤除血液及血液成分中的白细胞。 |
| 型号规格 | MBPF-01A、MBPF-02A、MBPF-03A、MBPF-04A、MBPF-05A、MBPF-06A、MBPF-07A、MBPF-01B、MBPF-02B、MBPF-03B、MBPF-04B、MBPF-05B、MBPF-06B、MBPF-07B、MBPF-01C、MBPF-02C、MBPF-03C、MBPF-04C、MBPF-05C、MBPF-06C、MBPF-07C、MBPF-01D、MBPF-02D、MBPF-03D、MBPF-04D |
| 注册证编号 | 国食药监械准字2013第3660847号 |
| 注册人名称 | 上海输血技术有限公司 |
| 注册人住所 | 上海市闵行区友东路500号 |
| 生产地址 | 上海市闵行区友东路500号 |
| 备注 | 注册后生产企业仍需完成以下工作：加强产品的不良事件监测及国内外的临床流行病学研究。 |
| 批准日期 | 2013-06-18 |
| 有效期至 | 2017-06-17 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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