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当前位置: 首页 > 国产器械 > 胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ测定试剂盒(流式荧光发光法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ测定试剂盒(流式荧光发光法)
结构及组成/主要组成成分 反应缓冲液(A液)、藻红蛋白标记检测抗体溶液(B液)、校准品、微球悬液(C液)、终止液(D液)、样本稀释液(F液),详见附页。
适用范围/预期用途 供医疗机构与多功能流式点阵仪配套使用,用于体外定量测定人血清中胃蛋白酶原Ⅰ和胃蛋白酶原Ⅱ的浓度,作辅助诊断用。
型号规格 96人份/盒
产品储存条件及有效期 12个月
注册证编号 沪械注准20172400485
注册人名称 上海透景生命科技股份有限公司
注册人住所 上海市浦东新区张江高科技园区松涛路646号3楼
生产地址 上海市浦东新区张江高科技园区瑞庆路590号5幢甲楼;上海市浦东新区汇庆路412号(2幢2层除外);上海市奉贤区平达路151号
备注 原注册证编号为:沪食药监械(准)字2013第2401814号
批准日期 2017-08-21
有效期至 2022-08-20
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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