产品名称 | 胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ测定试剂盒(流式荧光发光法) |
---|---|
结构及组成/主要组成成分 | 反应缓冲液(A液)、藻红蛋白标记检测抗体溶液(B液)、校准品、微球悬液(C液)、终止液(D液)、样本稀释液(F液),详见附页。 |
适用范围/预期用途 | 供医疗机构与多功能流式点阵仪配套使用,用于体外定量测定人血清中胃蛋白酶原Ⅰ和胃蛋白酶原Ⅱ的浓度,作辅助诊断用。 |
型号规格 | 96人份/盒 |
产品储存条件及有效期 | 12个月 |
注册证编号 | 沪械注准20172400485 |
注册人名称 | 上海透景生命科技股份有限公司 |
注册人住所 | 上海市浦东新区张江高科技园区松涛路646号3楼 |
生产地址 | 上海市浦东新区张江高科技园区瑞庆路590号5幢甲楼;上海市浦东新区汇庆路412号(2幢2层除外);上海市奉贤区平达路151号 |
备注 | 原注册证编号为:沪食药监械(准)字2013第2401814号 |
批准日期 | 2017-08-21 |
有效期至 | 2022-08-20 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受
扩展信息