产品名称 | 医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修复贴 |
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结构及组成/主要组成成分 | 由重组Ⅲ型人源化胶原蛋白、卡波姆、纯化水、甘油、三乙醇胺、羟苯甲脂和无纺布组成。产品经Co60灭菌后应无菌。 |
适用范围/预期用途 | 通过在皮肤表面形成保护层,起物理屏障作用,为创面提供愈合的微环境,促进创面愈合;适用于人体浅表非慢性创面及周围皮肤的护理。 |
型号规格 | A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8、A9、B1、B2、B3、B4、B5、B6、B7、B8、B9、B10、B11、B12、B13、B14、B15、B16、B17、B18、B19、B20、B21、B22、C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、D1、D2、D3、D4、D5、D6、D7、D8、D9、E1、E2、E3、E4、F1-1、F1-2、F2、F3。 |
产品储存条件及有效期 | 有效期二年。 |
注册证编号 | 黑械注准20222140067 |
注册人名称 | 哈尔滨富勒烯药业有限公司 |
注册人住所 | 黑龙江省哈尔滨市道里区群力第二大道2188号3栋3层5号 |
生产地址 | 辽宁省大连保税区航海路10-1号(委托生产) |
备注 | 受托生产企业:大连富勒烯药业有限公司(统一社会信用代码:91210242MA0YT6MC03) |
批准日期 | 2022-08-19 |
有效期至 | 2027-08-18 |
变更情况 | 无 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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