| 产品名称 | C反应蛋白/血清淀粉样蛋白A（CRP/SAA）二合一测定试剂盒（量子点荧光免疫法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒主要由检测卡、样本稀释液、IC卡(选配)组成。其中： 1.检测卡由试纸条、塑料卡壳组成。试纸条上的主要成分有：标记垫、硝酸纤维素膜、吸水纸、PVC板。硝酸纤维素膜包被有鼠抗人CRP单克隆抗体、鼠抗人SAA单克隆抗体和羊抗兔IgG；标记垫上主要有荧光标记的鼠抗人CRP单克隆抗体、鼠抗人SAA单克隆抗体和兔IgG。 2.样本稀释液主要成分为Tris缓冲液及表面活性剂。 3.IC卡主要提供每批试剂的校准曲线。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于临床体外定量检测人血清中的C反应蛋白(CRP)和血清淀粉样蛋白A(SAA)的含量，主要作为一种非特异性炎症指标。 |
| 型号规格 | 20人份/盒、50人份/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 试剂盒于2～30℃避光、防潮保存并避免重压，有效期为18个月； 检测卡铝箔袋开封后，在18-28℃，40-60%湿度条件下，应在1小时内尽快使用。 |
| 注册证编号 | 粤械注准20232400713 |
| 注册人名称 | 深圳市雷诺华科技实业有限公司 |
| 注册人住所 | 深圳市光明区玉塘街道田寮社区同仁路盛荟红星创智广场102、602、702、802 |
| 生产地址 | 广东省深圳市光明区玉塘街道田寮社区同仁路盛荟红星创智广场602、702、802 |
| 其他内容 | \ |
| 备注 | 本文件与“粤械注准20232400713”注册证共同使用。 |
| 批准日期 | 2023-04-25 |
| 有效期至 | 2028-04-24 |
| 变更情况 | 2023-06-16: 1、注册人住所由“深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新区十八号路68号1栋101及5楼”变更为“深圳市光明区玉塘街道田寮社区同仁路盛荟红星创智广场102、602、702、802”。 2、生产地址由“深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新区十八号路68号1栋5楼”变更为“广东省深圳市光明区玉塘街道田寮社区同仁路盛荟红星创智广场602、702、802”。 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
