| 产品名称 | 孕酮（PROG）测定试剂盒（电化学发光法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 磁珠溶液(MB)、生物素标记物(RB)、钌标记物(RA)、高点校准品、低点校准品、高值质控品、低值质控品。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人体血清或血浆中孕酮的含量，临床上主要用于先兆流产的辅助诊断。 |
| 型号规格 | 100人份、2×100人份 |
| 产品储存条件及有效期 | 未开封试剂及配套校准品和质控品2～8℃保存，有效期365天。试剂及配套校准品和质控品在开封上机测试后(上机温度4℃～15℃)，应及时取出并封口，置于2～8℃环境下可保存28天。生产日期及使用期限见外盒或瓶标签。 |
| 注册证编号 | 粤械注准20192400949 |
| 注册人名称 | 深圳普门科技股份有限公司 |
| 注册人住所 | 深圳市南山区松白路1008号艺晶公司15栋四楼A |
| 生产地址 | 深圳市光明新区公明办事处楼村社区鲤鱼河工业区振兴路37号F栋2楼B区、G栋4楼 |
| 备注 | \ |
| 批准日期 | 2019-09-02 |
| 有效期至 | 2024-09-01 |
| 变更情况 | 2021-10-26: 1、包装规格由“100人份、2×100人份”变更为:“50测试/盒、2×50测试/盒、100测试/盒、2×100测试/盒”; 2、适用机型由“适用于深圳普门科技股份有限公司生产的eCL 8000全自动化学发光测定仪、eCL 8000i全自动化学发光测定仪、eCL 8000p全自动化学发光测定仪、eCL 8000x全自动化学发光测定仪。”变更为:“eCL8000全自动化学发光测定仪、eCL8000i全自动化学发光测定仪、eCL8000p全自动化学发光测定仪、eCL8000x全自动化学发光测定仪、eCL9000全自动化学发光免疫分析仪、eCL9000i全自动化学发光免疫分析仪、eCL9600全自动化学发光免疫分析仪、eCL9900全自动化学发光免疫分析仪、eCL9900i全自动化学发光免疫分析仪。”; 3、注册证附件“产品说明书”变更内容见附页1（共2页）； 4、注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页2（共2页）。 2023-04-04: 1、注册人住所由“深圳市龙华区观湖街道观城社区求知东路8号金地天悦湾（梅关高速与环观南路交汇处）1层”变更为“深圳市龙华区观湖街道观城社区求知东路8号普门科技总部大厦”。 2、生产地址由“广东省东莞市松山湖园区彰化路2号1号厂房4-6楼、9楼”变更为“广东省东莞市松山湖园区彰化路2号1号厂房4-9楼、11楼（委托生产）”。 2023-10-24: 1、生产地址由“广东省东莞市松山湖园区彰化路2号1号厂房4-9楼、11楼（委托生产）”变更为“广东省东莞市松山湖园区彰化路2号1号厂房2-11楼（委托生产）”。 |
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