| 产品名称 | 心肌钙蛋白I / 肌红蛋白 / 肌酸激酶同工酶三合一检测试剂盒(胶体金法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 主要由检测卡组成。检测卡为铝箔袋单人份包装,内有检测卡、塑料滴管、干燥剂。检测卡:由分别包被有cTnI / Myo / CK-MB抗体为检测线和羊抗鼠为对照线的硝酸纤维素膜、包被有cTnI / Myo / CK-MB抗体胶体金的玻璃纤维膜、样品垫、吸水纸垫、PVC底板及塑料卡组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外检测人全血、血清或血浆中的心肌钙蛋白I (cTnI)、肌红蛋白(Myo)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)的含量，临床上主要用于心肌梗死、肌病等疾病的辅助诊断。 |
| 型号规格 | 10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 试剂盒应置 2~30℃贮存，贮存时应避免重压并应避光、避热、防潮。在规定的贮存条件下，未开封有效期自生产日期起18个月。开封后的效期：检测试剂应在铝箔袋撕口后1小时内使用；特别是在高温(室温超过30℃)时或者高湿度的条件下，应即开即用。 |
| 注册证编号 | 粤械注准20192400739 |
| 注册人名称 | 深圳市雷诺华科技实业有限公司 |
| 注册人住所 | 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新区十八号路68号1栋101及5楼(一照多址企业） |
| 生产地址 | 广东省深圳市光明区玉塘街道田寮社区同仁路盛荟红星创智广场 602、 702、 802 |
| 备注 | 本文件与“粤械注准20192400739”注册证共同使用。 |
| 批准日期 | 2023-03-07 |
| 有效期至 | 2024-06-26 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
