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产品名称 全自动化学发光测定仪
结构及组成/主要组成成分 主要由分析部(主机)、操作部和输出部组成。分析部(主机)主要由采样系统、孵育系统、反应杯装载传送系统、反应杯自动清洗系统、光学检测系统、液路系统和控制系统组成;操作部主要由触控一体电脑(选配)以及软件组件组成;输出部主要由打印机(选配)组成。
适用范围/预期用途 基于AMPPD和碱性磷酸酶的间接化学发光法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血清、血浆、全血、脑脊液、尿液(根据检测项目的适用样本类型选择相应的样本检测)样本中的被分析物进行定性或者定量检测,包括变应原相关项目测定、激素测定、自身抗体检测、肿瘤相关抗原测定、感染性疾病实验检测、蛋白质及多肽类检验、肝病的实验诊断、免疫功能测定、维生素测定、心肌疾病的实验诊断和D-二聚体项目测定。
型号规格 Sharay 1600
注册证编号 湘械注准20212221534
注册人名称 湖南携光生物技术有限公司
注册人住所 湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园第2栋第2层
生产地址 湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园第2栋第1层,第2层
批准日期 2022-07-27
有效期至 2026-08-09
变更情况 变更时间: 变更内容: 变更时间: 变更内容: 变更时间:2021-12-16 变更内容:1、变更生产地址由“湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋”变更为“湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园第2栋第2层”。 变更时间:2022-03-25 变更内容:1、变更申请人住所由“湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋”变更为“湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园2栋第2层”。 变更时间:2022-07-27 变更内容:1、变更申请人住所由“湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋”变更为“湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园第2栋第2层”。 变更时间:2023-06-20 变更内容:1、变更生产地址由“湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园第2栋第2层”变更为“湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园第2栋第1层,第2层”。 变更时间:2024-03-21 变更内容:1、变更【型号、规格】:由“Sharay 1600”变更为:“Sharay 1600、Sharay 1600c、Sharay 1600e、Sharay 1600f、Sharay 1600i、Sharay 1600x、Sharay 1600s、Sharay 1600p”。 2、变更【结构及组成】:由“主要由分析部(主机)、操作部和输出部组成。分析部(主机)主要由采样系统、孵育系统、反应杯装载传送系统、反应杯自动清洗系统、光学检测系统、液路系统和控制系统组成;操作部主要由触控一体电脑以及软件组件组成;输出部主要由打印机(选配)组成”变更为:“主要由分析部(主机)、操作部和输出部组成。分析部(主机)主要由采样系统、孵育系统、反应杯装载传送系统、反应杯自动清洗系统、光学检测系统、液路系统和控制系统组成;操作部主要由触控一体电脑(选配)以及软件组件组成;输出部主要由打印机(选配)组成”。 3、变更【适用范围】:由“基于 AMPPD 和碱性磷酸酶的间接化学发光法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血清、血浆样本中的被分析物进行定性或者定量检测,包括变应原相关项目测定、激素测定、自身抗体检测、肿瘤相关抗原测定、感染性疾病实验检测、蛋白质及多肽类检验、肝病的实验诊断、免疫功能测定、维生素测定、心肌疾病的实验诊断和 D-二聚体项目测定”变更为:“基于 AMPPD 和碱性磷酸酶的间接化学发光法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血清、血浆、全血、脑脊液、尿液(根据检测项目的适用样本类型选择相应的样本检测)样本中的被分析物进行定性或者定量检测,包括变应原相关项目测定、激素测定、自身抗体检测、肿瘤相关抗原测定、感染性疾病实验检测、蛋白质及多肽类检验、肝病的实验诊断、免疫功能测定、维生素测定、心肌疾病的实验诊断和 D-二聚体项目测定”。 4、变更技术要求:详见产品技术要求变更对比表。
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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