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当前位置: 首页 > 国产器械 > 全程C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 全程C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 见附页。
适用范围/预期用途 本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆、全血(末梢血/静脉血)样本中C反应蛋白(CRP)的含量。 C反应蛋白基因位于1号染色体q23,序列上高度保守,属于穿透素家族成员之一,相对分子质量为115×103。正常状态下,CRP分子以五聚体形式存在。血清常规CRP水平是指示细菌感染的一项敏感而客观的指标。细菌感染时,血清CRP的水平可以中等度至明显升高,阳性率可达90%以上。而病毒等感染时CRP水平多正常或轻度升高,因此可以帮助细菌感染与非细菌感染的鉴别诊断。超敏CRP是健康人及冠脉疾病患者心血管疾病风险的预测因子之一,也是检测疾病治疗效果的指标之一。
型号规格 见附件
产品储存条件及有效期 1. 4℃~30℃避光保存,有效期为24个月。 2. 60%以下湿度条件下1小时以内使用,湿度60%以上,开袋即用。 3. 试剂盒在4~30℃条件下运输后可保存至产品有效期。4.生产日期、有效期至:见标签。
注册证编号 津械注准20222400281
注册人名称 天津鸿宇泰生物科技有限公司
注册人住所 天津空港经济区经二路225号中国民航科技产业化基地一号厂房C区四层1-6跨西侧厂房
生产地址 天津市滨海新区空港经济区天津空港经济区经二路225号中国民航科技产业化基地一号厂房C区四层1-6跨西侧厂房
批准日期 2023-02-15
有效期至 2027-06-28
变更情况 包装规格变更 20230215,产品储存条件和/或有效期变更 20230215,适用机型变更 20230215,其他可能影响产品有效性的变更 20230215
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
国产器械智能分析

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