| 产品名称 | 缺血修饰白蛋白检测试剂盒（游离钴比色法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1：磷酸盐缓冲液(pH7.6)20mmol/L、氯化钴 5.0mmol/L试剂2：磷酸盐缓冲液(pH7.6)20mmol/L、二硫苏糖醇 50mmol/L、Proclin300 0.01%校准品：磷酸盐缓冲液(pH7.6)20mmol/L、缺血修饰白蛋白(人源)约60U/mL、牛血清白蛋白 40g/L、Proclin300 0.1%质控品：磷酸盐缓冲液(pH7.6)20mmol/L、缺血修饰白蛋白(人源)水平1：约65U/mL 水平2：约78U/mL、牛血清白蛋白 40g/L、Proclin300 0.1% |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清中缺血修饰白蛋白(IMA)的含量。 |
| 型号规格 | 见附件 |
| 产品储存条件及有效期 | 试剂盒2℃～8℃避光保存，有效期为12个月；试剂开瓶后在2℃～8℃避光保存，有效期为30天；校准品和质控品开盖后2℃～8℃避光保存，有效期4天。 |
| 注册证编号 | 苏械注准20212401466 |
| 注册人名称 | 阿里生物技术泰州有限公司 |
| 注册人住所 | 泰州国家医药高新技术产业园中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢G61号一至四层东侧 |
| 生产地址 | 泰州中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢61号一至四层东侧 |
| 备注 | 本文件与“苏械注准20212401466 ”医疗器械注册证共同使用 |
| 批准日期 | 2022-12-05 |
| 有效期至 | 2026-10-24 |
| 变更情况 | 2022-12-05生产地址变更 由“泰州中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号三层东侧”变更为“泰州中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢61号一至四层东侧”注册人住所变更 由“泰州中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号三层东侧”变更为“泰州国家医药高新技术产业园中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢G61号一至四层东侧” |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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