| 产品名称 | 医用外科脑棉片 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | Ⅰ型采用纯棉水刺非织造布和X光可探测钡线制作而成，Ⅱ型采用纯棉水刺法非织造布和涤纶线制作而成，Ⅲ型采用纯棉水刺法非织造布制作而成。 |
| 适用范围/预期用途 | 吸收手术过程中体内渗出液。 |
| 型号规格 | 型号：Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型；规格：长(1cm-30cm)×宽(0.5cm-30cm)，具体型号规格见包装标识 |
| 注册证编号 | 豫械注准20202140504 |
| 注册人名称 | 安士医疗集团有限公司 |
| 注册人住所 | 长垣市樊相创业大道1号 |
| 生产地址 | 长垣市樊相创业大道1号 |
| 批准日期 | 2022-12-19 |
| 有效期至 | 2025-07-26 |
| 变更情况 | 2021-03-11 00:00:00 注册人名称由“安士医疗器械有限公司”变更为“安士医疗集团有限公司”。住所由“长垣县樊相创业大道1号”变更为“长垣市樊相创业大道1号”。生产地址由“长垣县樊相创业大道1号”变更为“长垣市樊相创业大道1号”。2022-12-19 型号、规格由“型号：Ⅰ型、Ⅱ型；规格：长（1cm-30cm）×宽（0.5cm-30cm），具体型号规格见包装标识”变更为“型号：Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型；规格：长（1cm-30cm）×宽（0.5cm-30cm），具体型号规格见包装标识”。 结构及组成由“Ⅰ型采用纯棉水刺非织造布和X光可探测钡线制作而成，Ⅱ型采用纯棉水刺法非织造布和涤纶线制作而成。”变更为“Ⅰ型采用纯棉水刺非织造布和X光可探测钡线制作而成，Ⅱ型采用纯棉水刺法非织造布和涤纶线制作而成，Ⅲ型采用纯棉水刺法非织造布制作而成。”。 产品技术要求变更内容见附页。 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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