| 产品名称 | 一次性使用宫颈采样器 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用宫颈采样器由刷头、刷柄、套管组成。按刷头形状不同分为A、B两种规格。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 供临床宫颈采样进行涂片用。 |
| 型号规格 | FD-A、FD-B |
| 产品储存条件及有效期 | 略。 |
| 注册证编号 | 苏械注准20182181257 |
| 注册人名称 | 扬州富达医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 扬州头桥镇红桥工业园区 |
| 生产地址 | 扬州头桥镇红桥工业园区 |
| 备注 | 原注册证号：苏械注准20182181257 |
| 批准日期 | 2022-09-29 |
| 有效期至 | 2028-08-19 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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