产品名称 | 解剖型金属接骨板系统 |
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结构及组成/主要组成成分 | 解剖型金属接骨板系统由金属接骨板、接骨螺钉和压片组成,金属接骨板由符合GB/T 13810规定的纯钛(TA3G)材料制成,接骨螺钉和压片由符合GB/T 13810规定的钛合金(TC4)材料制成。产品表面经着色阳极氧化、黑灰色阳极氧化或无阳极氧化处理。产品分为无菌和非无菌两种交付型式。无菌产品采用辐照灭菌,灭菌有效期为五年。 |
适用范围/预期用途 | 适用于四肢骨折内固定。 |
型号规格 | 见附页。 |
注册证编号 | 国械注准20233130178 |
注册人名称 | 天津正天医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 天津空港经济区经一路318号 |
生产地址 | 天津空港经济区经一路318号,天津空港经济区经一路296号1号厂房二层南侧 |
批准日期 | 2023-02-10 |
有效期至 | 2028-02-09 |
变更情况 | 2023-04-21 载明生产地址由:生产地址:天津空港经济区经一路318号;载明生产地址变更为:天津空港经济区经一路318号,天津空港经济区经一路296号1号厂房二层南侧 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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