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产品名称 红蓝光治疗仪
结构及组成/主要组成成分 由半导体LED模组、光照探头、时间控制系统及电源系统组成。
适用范围/预期用途 适用于消炎、消肿、镇痛、改善血液粘度、促进血液循环、加速伤口愈合;痤疮的辅助治疗。
型号规格 LED-A、LED-B、LED-C、LED-D、LED-E、LED-F、LED-G、LED-H、LED-I、LED-J、LED-K
注册证编号 鄂械注准20142091955
注册人名称 湖北益健堂科技股份有限公司
注册人住所 武汉东湖新技术开发区光谷大道58号关南福星医药园7幢8层1-4号房(自贸区武汉片区)
生产地址 武汉市东湖开发区东二产业园黄龙山南路5号1号楼
批准日期 2022-10-21
有效期至 2028-01-02
变更情况 无2022-10-21 00:00:00_许可证编号由【鄂械注准20142261955】变更为【鄂械注准20142091955】;注册人住所由【武汉市东湖新技术开发区光谷大道62号关南福星医药园7幢8层1-8号房】变更为【武汉东湖新技术开发区光谷大道58号关南福星医药园7幢8层1-4号房(自贸区武汉片区)】;生产地址由【武汉市东湖开发区东二产业园黄龙山西路6号】变更为【武汉市东湖开发区东二产业园黄龙山南路5号1号楼】;代理人名称由【(进口医疗器械适用)】变更为【不适用】;代理人住所由【(进口医疗器械适用)】变更为【不适用】;型号、规格由【LED-A、LED-B、LED-C、LED-D、LED-E、LED-F、LED-G、LED-H、LED-I、LED-J。】变更为【LED-A、LED-B、LED-C、LED-D、LED-E、LED-F、LED-G、LED-H、LED-I、LED-J、LED-K】;附件由【产品技术要求。】变更为【产品技术要求】;备注由【无】变更为【原注册证号:鄂械注准20142091955】;审批部门由【湖北省食品药品监督管理局】变更为【湖北省药品监督管理局】;批准日期由【2018-01-03】变更为【2022-10-21 17:41:55】;有效期至由【2023-01-02】变更为【2028-01-02】;创新产品由【】变更为【否】;分类编码由【】变更为【09-03】;结构特征由【】变更为【有源】;生效日期由【】变更为【2023-01-03】;,2022-11-21 09:18:05_生产地址由【武汉市东湖开发区东二产业园黄龙山南路5号1号楼】变更为【湖北省鄂州市葛店开发区东湖路68号 】;,无
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数据更新时间:2024-11-11
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